Mikor lehatároztuk, hogy
elköltözünk Budapestről, új lakhelyünk kiválasztásánál elsődleges szempont
volt, hogy legyen a közelben fejlesztési lehetőség Marcinak. A költözés idejét
még nem tudtuk, mikor felhívtam az új helyet, és bezengtem magunkat.
Szerencsére a szakmai vezetővel nagyon egy rugóra járt az agyunk Marcit és a
hemiparesist illetően, nem féltem hát, tudtam, hogy jó lesz neki az új hely is.
Ha jól emlékszem, talán egy-két nappal ez után a hívás után lett is vevő a
lakásunkra…
No, lényeg, hogy lassan egy
hónapja jár Manó ide, DSGM-terápiára és csoportos tornára. Ez utóbbi nem is
torna, mint inkább mozgásos foglalkozás (a többi résztvevő gyermek egészséges) először
fura volt nekem, és a fiamnak is, aztán gyorsan akklimatizálódtunk. Annak
ellenére, hogy többen vagyunk, mint annó TSMT-n, nincs az a számomra rendkívül
zavaró zsinat, és Marci sem a többiekre figyel, hanem szépen végzi a
feladatokat. Több pályát alakítottak ki, így nem kell egymásra várni (= nem
torlódnak fel a többiek mögöttünk) a feladatok érdekesek, változatosak teljesen
lekötik Marci figyelmét. Ugyanakkor tény, hogy kevésbé torna-szerű, mint a TSMT
volt, és talán kevésbé is hatékony, legalábbis ami az izomfejlesztést illeti. Marci
mindenesetre szívesebben végzi.
Az új terapeutákkal is elégedett
vagyok maximálisan, Vera a dévényes úgy dolgozik, mintha csak Andit látnám,
Marci sírás nélkül, együttműködve szépen végigcsinálja az órát. Orsi a
csoportos torna szomatopedagógusa is jól érti Marcit, és engem is, sok-sok
ötletet kaptam tőle Marci itthoni fejlesztéséhez. Szerencsére egyikük sem
kérdőjelezi meg szülői kompetenciámat, nem gondolják úgy, hogy ne szóljak bele,
hagyjam a fejlesztést a szakemberekre. Mondjuk, ha ezt tanácsolnák, sem hagynám
abba, de azért könnyebb így, hogy odafigyelnek, és segítenek, ha szükséges.
A közlekedés egészen jó, gyakran
indul busz a Városba, igazából a városi buszok járatsűrűsége, vagy inkább
ritkasága a gond. Ha lekésnénk az egyiket, akkor indulhatnánk is haza, mert az
óra végére sem érnénk oda a következővel. Észnél kell lennem hát.
Kicsi fiam élvezi az utazást,
csak azt furcsállotta, hogy itt nem kék buszok járnak. Az első nap után meg is
állapította, hogy:
- A sárga busz visz tornázni
engem, a fehér busz pedig hazavisz. Adok neki puszit, jó?
Hetente egyszer járunk tornára, a
két óra egymás után van, a hét többi napján délutánonként pedig én foglalkozom
Marcival.
És még valami, amiért nagyon
hálás vagyok nekik, pontosabban a szakmai vezetőnek. Még az első
beszélgetésünkkor megkérdezte, jártunk-e Marcival a Mozgásvizsgálóban. Mondtam,
hogy nem, mivel nem is tudtam, hogy létezik ilyen intézmény. Mondta, hogy
kérjek időpontot, mert ő abból, amit tőlem hallott úgy gondoltja, hogy járna
Marcinak heti két-három ingyenes fejlesztés, aminek kiírására a Mozgásvizsgáló
jogosult. Most elárulom nektek, hogy Marcit hét hónapos kora óta hordjuk
fejlesztésekre, eddig minden kezelést, tornát mi fizettünk, támogatásul csak a
megemelt családi pótlékot kaptuk ill. most, hogy elmúlt hároméves, a meghosszabbított
GYEST. Azt is elárulom, hogy a GYES és csp. együttes összege nem fedezte a
kezelések árát. Bizonyára én vagyok tájékozatlan, de eddig SENKI nem hívta fel
a figyelmemet, hogy Marcinak járna TB. támogatott fejlesztés, és hogy mi a
módja az igénylésnek. Lehetne kárhoztatni ezért a gyermekorvost, védőnőt, stb,
de pl. anyukám is védőnő, és ő is csak most hallott a Mozgásvizsgálóról
először. Vajon kinek kellene tájékoztatni őket, akik leghamarabb kiszűr(het)ik
a sérült kicsiket? Rendszeresen jártunk neurológushoz, neki tudnia kellene, nem?
Ha igen, miért nem szólt?
Hálás lehetek, és vagyok is, hogy
mindezt ki tudtuk fizetni, lemondással jár, igen, de nem omlik össze anyagilag
a család. Ám biztos vagyok benne, hogy sok család nem engedheti meg ezt magának,
az ő gyerekeikkel mi lesz?
Tehát, akinek mozgás problémás
gyermeke van, ide fordulhat :
Mozgásvizsgáló Országos Szakértői
és Rehabilitációs Bizottság és Gyógypedagógiai Szolgáltató Központ